11 августа 2026 г.
Мировые новости

Я боялась, что синдром Туретта разрушит мою жизнь, а теперь преподаю в Кембридже

11 августа 2026 г.Радомир Волжский1 мин

Согласно последним данным Агентства статистики высшего образования Великобритании, из примерно 245 000 академических сотрудников, работающих в учреждениях страны, только 70 человек, или 0,03%, сообщили о наличии у них нарушения развития, влияющего на моторные или когнитивные навыки.

Эксперты полагают, что истинное число таких людей может быть значительно выше, и что многие ученые с такими состояниями, как синдром Туретта, скрывают свои нейроотличия, опасаясь негативных последствий.

Вокальные тики Коул обычно включают произнесение имен ее мужа, сына или домашнего кота, а также случайные фразы вроде «доброй ночи» в дневное время.

«Я немного беспокоюсь, что представляю собой «приемлемое» лицо синдрома Туретта, – говорит она. – Я не ругаюсь, не говорю ничего слишком вызывающего».

По ее словам, «обществу крайне необходимо понимание синдрома Туретта, понимание тиков, и осознание того, что тики – это не то, что мы обычно о них думаем».

Эти слова – всего лишь «неврологическое событие, над которым мы не имеем никакого контроля».

Эмма МакНелли, исполнительный директор организации Tourette’s Action, отмечает, что многие люди с копролалией (непроизвольным произнесением бранных слов) в конечном итоге самоизолируются от общества.

Она добавляет, что многие люди с синдромом Туретта сталкиваются с принятием своего состояния до тех пор, пока не произнесут что-то, что воспринимается окружающими как личное оскорбление.

«Люди обижаются, хотя за этим не стоит никакого злого умысла», – говорит МакНелли.